Sällsynta diagnoser /Rare Diseases Sweden

@sallsynt

Vi vill belysa frågor som rör sällsynta diagnoser och vi ger oss inte förrän det sällsynta är vanligt i den offentliga debatten!

Sweden
Vrijeme pridruživanja: siječanj 2010.

Tweetovi

Blokirali ste korisnika/cu @sallsynt

Jeste li sigurni da želite vidjeti te tweetove? Time nećete deblokirati korisnika/cu @sallsynt

  1. Att inte bli bemött för varför man söker vård för att något annat överskuggar, tex ett avvikande utseende. Malin Grände från berättar en del av sin berättelse på Personrådets session om berättelser och partnerskap.

    Poništi
  2. Anmäl din poster till ECRD den 15-16 maj i Stockholm! Även patientföreningar kan vara med. Kolla hemsida för mer information Deadline 10 februari!

    Poništi
  3. 3. velj

    Only one week left to submit your poster abstract for for the chance to have your work featured at the largest, patient-led rare disease event. Find out more about the 8 poster themes:

    Poništi
  4. "Nu investerar vi mer pengar än någonsin för en stärkt nära vård. Den här överenskommelsen är en viktig del av reformeringen av primärvården", säger socialminister . Läs mer om överenskommelsen med på regeringens hemsida:

    Poništi
  5. filmfestival! Evenemanget ligger uppe och snart kommer program och biljetter: Kom & bjud med dina nära och kära så ses vi på Scandic Continental på den 29:e februari!

    Poništi
  6. 23. sij

    Are you conducting research on rare diseases or public health projects? Don't miss the chance to showcase your work at , submit your poster abstract by 10 February:

    Poništi
  7. 25. sij

    5 weeks to go until 2020 on 29 February. Check out this press release for the latest information on this year’s campaign.

    Poništi
  8. 24. sij

    Gratulerer, Danmark, med nytt senter! - For å føle seg trygge, må de ta ansvar for seg selv, sier Lilian Bomme Ousager ved Nå er «Center for arvelige og komplekse sykdomme» (CAKS) opprettet 🤗

    Poništi
  9. Poništi
  10. En månad efter julafton laddar vi för styrelsemöte. Vi tror tomten har en nationell handlingsplan i säcken nästa jul. Vi skriver önskelista och börjar jobba i tomteverkstan nu i helgen.😉👊🏼🎅🏻

    Poništi
  11. 23. sij

    Positivt att utgå från barns rätt till personlig assistans säger om regeringens beslut om ny utredning om Viktigt att även ta in och att är med från början i enlighet med

    Poništi
  12. 22. sij

    Viktigt inlägg från Maria Montefusco, förbundsordf. och styrelsen för Riksförbundet Sällsynta diagnoser

    Poništi
  13. Poništi
  14. Idag får ämnet mer utrymme i ett Riksdagsseminarium där vi deltar:

    Poništi
  15. 16. pro 2019.

    Are you satisfied with the healthcare you receive for your rare disease? Do you think your healthcare is well organised? Share your views via the new EURORDIS H-CARE Survey:

    , , i još njih 2
    Poništi
  16. 16. sij

    Submit a poster abstract for on one of 8 themes relating to rare diseases & orphan products by 10 Feb for the opportunity to showcase your research at 15-16 May in Stockholm.

    , , i još njih 7
    Poništi
  17. 15. sij

    DEBATT. För oss som företräder personer som lever med sällsynta diagnoser är det tydligt att ingen tar helhetsansvar, skriver företrädare för , NOC Nätverket för ovanliga kromosomavvikelser, och . ,

    Poništi
  18. Det behövs en nationell handlingsplan för området sällsynta diagnoser. Just nu är det tillgången till kvalitetssäkrad information och kunskap som visar hur skört systemet kring oss sällsynta är.

    Poništi
  19. 9. sij

    Forskare inom hälso- och sjukvård borde inspireras mer av patienternas och behandlarnas frågor. Läs SBU:s tidning

    Poništi
  20. 7. sij

    Out now! Download the official poster for 2020 now available via . Share it today to show your support for the rare disease community!

    Poništi

Čini se da učitavanje traje već neko vrijeme.

Twitter je možda preopterećen ili ima kratkotrajnih poteškoća u radu. Pokušajte ponovno ili potražite dodatne informacije u odjeljku Status Twittera.

    Možda bi vam se svidjelo i ovo:

    ·