MPS I is a hereditary metabolic disease. A diagnosis of MPS I is based upon identification of characteristic symptoms, a detailed patient and family history, a thorough clinical evaluation and a variety of specialized tests.
#EveryLifeIsPrecious #rarediseasepic.twitter.com/ATN73W0gL5
23:30 - 2. velj 2020.
0 replies
4 proslijeđena tweeta
6 korisnika označava da im se sviđa
Čini se da učitavanje traje već neko vrijeme.
Twitter je možda preopterećen ili ima kratkotrajnih poteškoća u radu. Pokušajte ponovno ili potražite dodatne informacije u odjeljku Status Twittera.