Thanks so much for helping CF! Now can you also help CFS, & M.E., Myalgic Encephalomyelitis/CFS that affects 20 million, yet zero FDA approved diagnostics, treatments, due to decades of gross NIH discrimination against M.E., see: https://www.oatext.com/Estimating-the-disease-burden-of-MECFS-in-the-United-States-and-its-relation-to-research-funding.php …
Cause for celebration! 30 years ago, my team helped discover the #cysticfibrosis gene. Now comes word that this discovery has been translated into a triple drug therapy that may provide major benefit to 90% of #CF patients.http://bit.ly/2psETNu
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Basically everyone can afford it with Healthwell and Vertex’s patient assistance programs.
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The good you and your team have done for this world, Dr. Collins, is beyond measure.
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And at $300K per year for treatment, very rich people will benefit! BONUS!
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It has to be available to all CF patients or this isn’t a victory but cruelty.
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Yeah! Waylon will hopefully be able to try it in the next year or two, but it's still wildly expensive of course
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Congratulations Director Collins! There is no greater joy than observing a basic science discovery lead to a treatment for alleviating the pain and suffering of others.
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