MDA USA

@MDAnews

MDA is leading the fight to free individuals—and the families who love them—from the harm of muscular dystrophy, ALS and related muscle-debilitating diseases.

Nationwide and HQ in Chicago
mda.org
انضم في يونيو ٢٠٠٩
٩٠٢ صور ومقاطع فيديو ٩٠٢ صور ومقاطع فيديو ٩٠٢ صور ومقاطع فيديو ٩٠٢ صور ومقاطع فيديو ٩٠٢ صور ومقاطع فيديو الصور والفيديو

التغريدات

قمت بحظر @MDAnews

هل أنت متأكّد أنك تريد عرض هذه التغريدات؟ عرض التغريدات لن يلغي حظر @MDAnews

  1. مُعاد تغريدها
    قبل ٨ ساعات

    Leading patient groups urge Congress to abandon proposed 'skinny repeal' and instead work in a bipartisan manner on health care reform

    ٤ إعادات تغريد ٦ إعجاب
  2. قبل ١٤ ساعة

    Jared King is climing Mt. Kilimanjaro to raise money for MDA and ALS Awareness

    ٢ إعادتا تغريد ٨ إعجاب
  3. ٢٧ يوليو

    Living with ? Help find the causes of ALS. Complete the Nat’l ALS Registry’s risk factor surveys at .

    ٢ إعادتا تغريد ٤ إعجاب
  4. مُعاد تغريدها
    ٢٦ يوليو

    health care 'repeal only' effort fails to gain necessary votes in Senate to pass. See how your Senator voted here

    ٥ إعادات تغريد ٨ إعجاب
  5. مُعاد تغريدها
    ٢٥ يوليو

    On July 26th, 1990 President George H. W. Bush signed the Americans with Disabilities Act. It's been 27 years, let's celebrate!

    ١٢ ردود ٢٢٢ إعادات تغريد ٢٦٤ إعجاب
  6. ٢٦ يوليو

    Ryan Karlin, who lives w DMD, is thriving thx to the care he receives at MDA Care Center

    ٢ إعادتا تغريد ٦ إعجاب
  7. ٢٥ يوليو

    Let us help u & ur family be prepared for anything with MDA's emergency resources guide.

    ٧ إعادات تغريد ٥ إعجاب
  8. ٢٥ يوليو

    Tip: share relevant content created by others - it's authentic, engaging & is cheap. RoundTeam makes it easy to do:

    ١ إعادة تغريد ١ إعجاب
  9. مُعاد تغريدها
    ٢٥ يوليو

    MDA & leading patient groups urge Congress not to repeal the ACA w/o replacement legislation & to take bipartisan approach

    ٢٩ إعادات تغريد ٢٥ إعجاب
  10. ٢٤ يوليو

    Meet the members of Henry's Heroes an who run for Henry, living with CMD

    ٢ إعادتا تغريد ٤ إعجاب
  11. ٢٣ يوليو

    Who exactly is ? Meet these spirited athletes and learn what inspires them to keep pounding the pavement.

    ٦ إعادات تغريد ١٣ إعجاب
  12. ٢٢ يوليو

    Carla who lives with an NMD shares what it's like living w a disability in a world designed for able - bodied people

    ١ إعادة تغريد ٤ إعجاب
  13. ٢١ يوليو

    Meet Pat Sawhill, who runs w for his son Finley, who lives with nemaline myopathy

    ٤ إعادات تغريد ٧ إعجاب
  14. ٢٠ يوليو

    Should u check out this summer? Accessible travel blogger shares the scoop

    ٤ إعادات تغريد ٣ إعجاب
  15. ٢٠ يوليو

    Did u miss the DMD Treatment Update: Emflaza webinar? Find the full webinar and key highlights here:

    ١ إعادة تغريد ١ إعجاب
  16. ١٩ يوليو

    Stay up to date on clinical trial opportunities that you may be eligible for.

    ٣ إعادات تغريد ٢ إعجاب
  17. ١٨ يوليو

    Johanna Hamel shares insight into her work in comparative studies of RNA toxicity in myotonic dystrophy (DM).

    ٤ إعادات تغريد ٧ إعجاب
  18. ١٨ يوليو

    Incredible work 😀Looks like the event was a major success!

    Our Beach Party raised over $7,000 for ! Thanks to everyone who chipped in! See you next year!
    ٢ إعادتا تغريد ٥ إعجاب
  19. ١٧ يوليو

    . in his first blog about MDA-sponsored research shares updates about glucocorticoid steroids

  20. ١٧ يوليو

    When you know is right around the corner!

    ٢ إعادتا تغريد ٧ إعجاب

@MDAnews لم يغرّد حتى الآن.

يبدو أن التحميل يستغرق بعض الوقت.

ربّما يعاني تويتر من الحمل الزائد أو يواجه عطلًا مؤقّتًا. حاول مجدّدًا أو تفقّد حالة تويتر لمزيد من المعلومات.

    قد يعجبك أيضًا

    ·