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  1. prije 7 sati
  2. prije 11 sati

    GENOMICA, (), ha anunciado que en menos de dos meses pondrá a la venta una nueva tecnología de diagnóstico que puede detectar el coronavirus chino en solo cinco horas.

  3. 2. velj

    ¿Cómo puede nuestra información genética afectar a todos nuestros tejidos si está recluida en el núcleo celular? ¡Te lo explicamos!

  4. 2. velj

    ¿Sabes cómo se usa la en la atención del ? En el siguiente enlace encontrarás mayor información: 🔎

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    Genotipia lanza junto a Eugenomic un nuevo curso universitario: “Experto en Medicina Genómica Farmacogenética y Nutrigenética. Aplicaciones Prácticas”.

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    Odgovor korisnicima i sljedećem broju korisnika:
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    Odgovor korisnicima i sljedećem broju korisnika:

    () se reúne con potenciales socios en para distribuir sus productos vía Pekín (China), 12 mar 18 Genómica, empresa del grupo PharmaMar dedicada al diagnóstico molecular de enfermedades infecciosas y ...

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    () se reúne con potenciales socios en para distribuir sus productos vía Pekín (China), 12 mar 18 Genómica, empresa del grupo PharmaMar dedicada al diagnóstico molecular de enfermedades infecciosas y ...

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  10. 31. sij

    La FDA aprueba el primer tratamiento dirigido a una mutación rara causante de la distrofia muscular de Duchenne.

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    El coordina una investigación pionera sobre infantil basada en el estudio del completo

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    ¿Cómo puede nuestra información genética afectar a todos nuestros tejidos si está recluida en el núcleo celular? ¡Te lo explicamos!

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    23andMe cede a Almirall la licencia de un anticuerpo desarrollado a partir de datos de sus usuarios.

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    ¿Sabías que las fuentes de vibración y la temperatura son factores que pueden comprometer la calidad de tus datos ? Te compartimos este decálogo de buenas prácticas para alargar la vida de tu secuenciador 😉

  18. 30. sij

    Un per rilevare il nuovo coronavirus Wuhan: presto a disposizione con #

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    del grupo , está desarrollando un kit para la detección del nuevo de

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    La FDA aprueba el primer tratamiento dirigido a una mutación rara causante de la distrofia muscular de Duchenne.

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