Rezultati pretraživanja
  1. جزء من أنشطة اللجنة محاضرة في مستشفى بنك الكويت الوطني التخصصي للأطفال عن العلاج الجديد لمرض الأنيميا المنجلية Crizanlizumab وذلك لتقليل حالات نوبات الألم المتكررة وقد اثبت بتحسنها بنسبة ٦٥٪.

  2. اللهم اشفي أجسادا عجزت عن النوم من أمراضها وأوجاعها وأشرح صدورا لم تنم من ضيقها وإرحم أمواتا إشتاقت لهم أرواحنا.

  3. 1. velj
    Odgovor korisniku/ci

    والاسوأ مرضى فقر الدم المنجلي الله المعين

  4. دواء ARU-1801 يحصل على صفة "الدواء النادر" من هيئة الدواء والغذاء الأمريكية لتسريع قبوله بعد ظهور دراسات أولية تثبت فعاليته في علاج أنيميا البحر المتوسط و وذلك عبر زرع جين الهيموجلوبين الجنيني HbF المعدل في الخلايا الجذعية ثم إعادة حقنها في النخاع.

  5. هيلين أوباندو Helen Obando البالغة من العمر ١٦ عاما والمصابة بمرض أصغر شخص في العالم يتم عمل العلاج الجيني له في مستشفى بوسطن للأطفال، أخذت العلاج الجيني عبر خلايا جذعية تم استخلاصها من نخاع العظم ثم معالجتها جينيا وإعادة حقنها. ولا زالت في حالة شفاء من المرض.

  6. 4. sij

    صغيرة جداً لتبدأ مشوار المعاناة مع 💔 - لا تنجب اطفال لتعذبهم ✋🏼

  7. 30. pro 2019.

    اعزائنا رجاءاً حافظوا على علاج الهيدروكسيوريا، نتيجته فعاله جدا لمن يأخذه باستمرار في تخفيف نوبات الألم بنسبه كبيره جدا وله دور فعال في تخفيف مضاعفات المنجليه الخفيه على باقي الاعضاء وخاصة التهابات الصدر التي تزيد في موسم الشتاء.

  8. تم اعتماد دواء Oxbryta لعلاج والذي يعمل على منع تبلور الهيموجلوبين المنجلي داخل خلايا الدم الحمراء، هذا الدواء يعتبر نقلة نوعية في علاج هذا المرض. الجدير بالذكر انه يستخدم عن طريق الفم مرة واحدة يومياً للمرضى بعمر ١٢ سنة فأكثر.

    Prikaži ovu nit
  9. 25. stu 2019.

    خبر جيد لمرضى الأنيميا المنجلية.الآن هناك دوائين حديثين سيغيران من طبيعه المرض ويجعلان حياه المرضى أقل ألماً ومعاناة.وهما Voxelotor و crizanlizumab وسيظل عقار Hydroxyurea علامه فارقه في علاج هذا المرض.أدى دوراً مهما في وقت لم يكن هناك علاج إلا زراعه نخاع العظم

  10. 25. stu 2019.

    دعوه عامه لجميع مرضى فقر الدم المنجلي وذويهم لحضور الملتقى الأول لعلاج الأنيميا المنجلية كما في الدعوة المرفقة. وستكون فرصه للمرضى للطلب من المسؤولين في وزاره الصحه سرعه توفير Voxelotor و crizanlizumab واللذان تم اعتمادهما حديثا

  11. تم اعتماد دواء Adakveo (crizanlizumab-tmca) من قبل هيئة الغذاء والدواء الامريكية لعلاج نوبات الألم الشديده المصاحبة لمرض الدواء فعال جداً وسيساهم بشكل كبير في تحسين حياة المرضى، وهو يستخدم عن طريق الحقن في الوريد.

    Prikaži ovu nit
  12. بدأ البرد ومعه الأجواء الشتوية الباردة.. ستجد من الشباب من يلبس الصوف والجاكيت.. لا تشمت بهم.. ادع لهم بالعافية فقد يكون أحدهم من مرضى .. قد تضره نسمة هواء باردة يرقد بعدها أسبوعا في المشفى..

  13. لماذا انتشر مرض و في أفريقيا اكثر من اي مكان اخر؟ الجواب يتلخص في ما يعرف ب heterozygotes advantage حيث ان حاملي الطفرة carriers لهذين المرضين يتمتعون بميزة تتمثل في حمايتهم من الملاريا لأن كريات الدم الحمراء تصبح مقاوِمة لطفيل الملاريا

    Prikaži ovu nit
  14. مريضة المنجلي الوراثي () تخضع لتعديل الجين المعتل في الولايات المتحدة الأمريكية لأول مرة كمشروع بحثي وفي انتظار نتائج هذا التدخل على المدى المتوسط والطويل. via

  15. لأطباء الطوارئ و الأطفال استرع لها انتباهك فمرضاها مهشمون و اتعبهم المرض و نوباته. لا تتردد في طلب مشورة طبيب أمراض الدم المختص

  16. مركز الأورام بمستشفى الملك فهد التخصصي بالدمام ، ينجح في إجراء أول عملية لزراعة الخلايا الجذعية لعلاج ، على مستوى وزارة الصحة.

  17. التخطيط الأسري الواعي يبدأ بــ لوقاية أبناءنا من أمراض الدم الوراثية.

  18. 26. pro 2017.

    ثورات علاجية وراثية عام #2017 تم علاج فتاة في سن المراهقة فرنسية لديها .فقد قام العلماء بتغيير التعليمات الجينية في نخاع العظم حتى جعلوا خلايا الدم الحمراء صحية.وحتى الآن، مضى على العلاج 15 شهرا ولم تحتاج الفتاة لأي دواء.

    Prikaži ovu nit

Čini se da učitavanje traje već neko vrijeme.

Twitter je možda preopterećen ili ima kratkotrajnih poteškoća u radu. Pokušajte ponovno ili potražite dodatne informacije u odjeljku Status Twittera.