FOXG1 Research

@Foxg1Research

FOXG1 syndrome is a childhood neurological genetic disorder and is a key to understanding many brain disorders. We are pioneering research to find a cure.

New York, USA
foxg1syndrome.org
Dołączył wrzesień 2017
66 zdjęć lub filmów Zdjęcia i filmy

Tweety

Zablokowano @Foxg1Research

Czy na pewno chcesz zobaczyć te Tweety? Zobaczenie Tweetów nie odblokuje @Foxg1Research

  1. podał/a dalej
    24 lis

    "We envision a future where patients and advocacy organizations are empowered to jumpstart their own research programs. Together with , , and ,

    1 odpowiedź 1 podany dalej 3 polubione
    Pokaż ten wątek
    Pokaż ten wątek
    Cofnij
  2. 1 gru

    Thank you so much We are thrilled to be a partner

    . is pioneering research and advocacy to find treatments, cures + therapies for individuals diagnosed with FOXG1 syndrome
    2 polubione
    Cofnij
  3. podał/a dalej
    23 lis

    Congratulations to for this grant to support their natural history study. The article notes , & SRF are the other orgs who are launching for .

    1 odpowiedź 4 podane dalej 12 polubionych
    Pokaż ten wątek
    Pokaż ten wątek
    Cofnij
  4. 24 lis

    . is pioneering research and advocacy to find treatments, cures + therapies for individuals diagnosed with FOXG1 syndrome

    1 podany dalej 3 polubione
    Cofnij
  5. 23 lis

    A special shout out to for your dedication to this brilliant project and to the advancement of rare research!

    1 podany dalej 2 polubione
    Cofnij
  6. 23 lis

    We are so thrilled to announce a $500K grant from the incredible to Pioneer a Machine Learning Approach to Accelerate Rare Disease Research.

    2 odpowiedzi 7 podanych dalej 28 polubionych
    Cofnij
  7. 10 lis

    We are honored to announce a partnership with Creyon Bio to explore and hopefully advance new oligonucleotide based therapeutics for the treatment of FOXG1 syndrome. Please read our November Research Update Here:

    1 odpowiedź 4 podane dalej 11 polubionych
    Cofnij
  8. 29 paź

    We’re hosting a LIVE Research Update for parents at 2pm est. register here

    2 podane dalej 1 polubiony
    Cofnij
  9. 22 paź

    We’re thrilled to announce that Taysha Gene Therapies is developing gene replacement therapy (TSHA-117) for syndrome. Please read the letter from here:

    1 odpowiedź 3 podane dalej 14 polubionych
    Cofnij
  10. 13 paź

    Please take 2 minutes to review us for the Top-Rated Awards! Thanks so much!

    1 podany dalej 3 polubione
    Cofnij
  11. 13 paź

    we’re holding the next FOXG1 Parents Connect Zoom on October 29th and will have a special Research Update to share! If you’re a FOXG1 parent or caregiver, please join us!

    1 podany dalej 5 polubionych
    Cofnij
  12. 22 wrz

    Translations of the Symposium Recap! -

    1 podany dalej 3 polubione
    Cofnij
  13. 19 wrz

    Everything we do is inspired by the trail that RBG blazed. We’re heartbroken to live in a world without you, but we will carry your torch in every way possible.

    3 podane dalej 11 polubionych
    Cofnij
  14. 8 wrz

    We’re thrilled to welcome Dr. Scott Dindot from Texas A&M to our Scientific Advisory Board! Dr. Dindot designed an ASO candidate for Angelman Syndrome currently in clinical trials and will be guiding our ASO strategy.

    5 podanych dalej 13 polubionych
    Cofnij
  15. 2 wrz

    A Big Success! The FOXG1 Science Symposium 2020 RECAP -

    4 polubione
    Cofnij
  16. 23 sie

    Check out these adorable kid’s masks that we’re selling to fund the scientists that are working towards a cure! Stock up! Stay safe and help us give so many kids the life they deserve!

    1 odpowiedź 2 podane dalej 6 polubionych
    Cofnij
  17. 20 sie

    FOXG1 symposium advances science, gives hope to families battling rare disease

    4 podane dalej 12 polubionych
    Cofnij
  18. 20 sie

    1 polubiony
    Cofnij
  19. 18 sie

    World leading, disease beating scientists talk about potential new therapies LISTEN IN 11AM ET/8AM PT Antonella Mallamaci Dr. Soo-Kyung Lee Sylvain Lengacher Yael Weiss

    2 odpowiedzi 3 podane dalej 15 polubionych
    Cofnij
  20. 18 sie

    Over 700 new drugs since 1983 thanks to the Orphan Drug Act. Working towards a new drug for . Thank you Dr. Lewis Fermaglich

    1 podany dalej 5 polubionych
    Cofnij

@Foxg1Research nie wysyłał/a jeszcze żadnego Tweeta.

Wydaje się, że ładowanie zajmuje dużo czasu.

Twitter jest przeciążony lub wystąpił chwilowy problem. Spróbuj ponownie lub sprawdź status Twittera, aby uzyskać więcej informacji.

    Może Ci się też spodobać

    ·