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    Oct 6

    Erste „Apps auf Rezept“ ins -Verzeichnis aufgenommen : „Mit der Prüfung digitaler Gesundheitsanwendungen im Fast-Track-Verfahren leisten wir einen wichtigen Beitrag zur der .“

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  2. Nov 23

    Inspiring talks at where pointed out that shortages need both, overarching European activities and continuous monitoring and measures on national level. Different sources of information are needed for high transparency in supply chains.

    Stimulating session on the importance of monitoring supply & coordination between Member States, IT and sharing & involving across the sector to analyse the root causes + identify mitigating solutions
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  3. Nov 18

    Der Leiter der Abteilung im BfArM, Wolfgang Lauer, berichtet bei der über die der und das Fast-Track-Verfahren zur Aufnahme von in das -Verzeichnis:

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    Nov 16

    EMA is welcoming Emer Cooke who today took office as Executive Director of the Agency: 👉

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  5. Nov 16

    Expertinnen und Experten diskutieren heute beim virtuellen Workshop im BfArM zur Bereitstellung von CT, dem Kernelement der semantischen von in Deutschland. Mit dabei u.a. , sowie

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  6. Nov 16

    Der korrekte Link lautet natürlich .

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  7. Nov 16

    Strukturierte Bewertung von anhand transparenter Kriterien (Sicherheit, Interoperabilität, Funktionalität, positive Versorgungseffekte). Hier nehmen wir eine Vorreiterrolle ein; für eine qualitativ hochwertige + sichere digital vernetzte Patientenversorgung. www.bfarm/diga

    Bedingungen für Aufnahme ins Verzeichnis & das dt. Erstattungssystem: " müssen als zugelassen & positive Versorgungseffekte nachgewiesen sein. Außerdem muss die digitale Technologie die Hauptfunktion übernehmen", erklärt Dr. Wolfgang Lauer .
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  8. Nov 13

    Am Montag widmet sich das MEDICA TECH FORUM dem Thema "Digitale Transformation und Gesundheitsversorgung". Unsere Fachleute Wiebke Löbker + Wolfgang Lauer gehen hier auf die Rahmenbedingungen bei digitalen Gesundheitsanwendungen ein 👉

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  9. Nov 13

    ❗️ Der Ausschuss für Humanarzneimittel () der hat empfohlen, die Anwendung von 5 mg ulipristalacetathaltigen Arzneimitteln (® und Generika) einzuschränken, da sie schwere Leberschäden verursachen können ➡️

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  10. Nov 13

    Heute ist der letzte Tag für Guido Rasi an der Spitze der . Auch wir schließen uns den Danksagungen und guten Wünschen an. Als BfArM blicken wir auf eine gute Zusammenarbeit zurück 🇪🇺🇩🇪 Thank you, Guido Rasi!

    Today is Guido Rasi's last day as Executive Director of EMA. Thank you, Guido, for your leadership and commitment!
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  11. Nov 10

    zu ® (): Aktualisierte Empfehlungen, um das Risiko arzneimittelinduzierter Leberschäden zu minimieren

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  12. Nov 9

    zu ® (): Aktualisierte Empfehlungen im Zusammenhang mit Fällen von progressiver multifokaler Leukenzephalopathie (PML) bei leichter Lymphopenie

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  13. Nov 6

    Endspurt! zu melden, ist ein wichtiger Beitrag zur . Es kommt auf jede Meldung an. Helfen Sie mit u. nutzen Sie das Online-Meldeportal von BfArM und : . Die ist nächstes Jahr wieder am Start.

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    Nov 4

    Einige sollten nicht zusammen mit anderen Medikamenten oder bestimmten Lebensmitteln eingenommen werden. Lesen Sie immer die und melden Sie jeden Verdacht auf eine an BfArM und : 👉

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    Nov 3

    Nehmen Sie die richtigen in der richtigen Dosis zur richtigen Zeit ein? Befolgen Sie immer die Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers und melden Sie uns Verdachtsfälle von 👉

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    Nov 5

    Liebes medizinisches Fachpersonal, bitte fragen Sie Ihre Patientinnen und Patienten, ob sie nach der Einnahme eines Medikaments unerwünschte Nebenwirkungen vermuten. Danke, dass Sie dazu beitragen, Arzneimittel für alle noch sicherer zu machen!

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  17. Nov 4

    Unser November 2020 ist online:

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  18. Nov 4

    Einige sollten nicht zusammen mit anderen Medikamenten oder bestimmten Lebensmitteln eingenommen werden. Lesen Sie immer die und melden Sie jeden Verdacht auf eine an BfArM und : 👉

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  19. Nov 3

    Nehmen Sie die richtigen in der richtigen Dosis zur richtigen Zeit ein? Befolgen Sie immer die Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers und melden Sie uns Verdachtsfälle von 👉

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  20. Nov 2

    Meldungen von sind beim BfArM und an der richtigen Adresse. Hier fließen sie direkt in die behördliche Risikoüberwachung ein: 👉

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  21. Nov 2

    Arzneimittelbehörden weltweit rufen in d. zum verstärkten Melden von auf. BfArM-Präsident : „Jede einzelne Meldung ist wichtig, damit wir bei Bedarf wirkungsvolle Maßnahmen für den treffen können“

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