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Oh vielen lieben Dank
We could still use some activists/pol with your optimism right here, too.
I'm just a science nerd without any cool kids' following, but yeah, I'll do the best I can to spread 
Btw, your healthcare system sucks.
Otherwise, I would still be in the US rn.
Als ich da war, brauchte ich einen Notarzt. Ich habe gefragt, wie ich als Americanerin bezahlen kann. Kostenlos war’s. Sie haben gesagt, dass ich gesund bleiben soll. Das war die Bezahlung.
Das hat mich bewegt und ich versuche unser System zu veraendern 
Ich bin das einzige Kind meiner Eltern. Meine Eltern sind in den 1980er-Jahren aus Holland nach L.A. ausgewandert. Als ich (in L.A.) 10 Monate alt war, bekamen meine Eltern meine Diagnose. Der Arzt hat ihnen noch im Diagnosegespräch mitgeteilt, dass die Medicare "lifetime cap"-
- mit meiner Diagnose nur bis zu meinem 10. Lebensjahr reichen würde und hat ihnen empfohlen, gleich betteln zu gehen, denn ein Baby erweckt noch mehr Mitleidspunkte. Das hat meine Eltern so erschüttert, dass sie nur wenige Monate später wieder nach Europa gegangen sind.
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