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Allergenimmuntherapie – viele klinische Studien, wenige Arzneimittelzulassungen. Eine aktuelle Übersichtsarbeit des Paul-Ehrlich-Instituts und @US_FDA zeigt, dass erhebliche Unterschiede in der Qualität des Studiendesigns zu dieser Diskrepanz beitragen. http://ow.ly/GoqY50I9cXu pic.twitter.com/zq8jUlsv3a

Das Paul-Ehrlich-Institut hat mit der Chargenfreigabe des COVID-19-Impfstoffs #Nuvaxovid des US-Pharmaunternehmens #Novavax begonnen. Es handelt sich um den ersten proteinbasierten COVID-19-Impfstoff, der in Europa zum Einsatz kommt. http://ow.ly/O3Fz50I18yW pic.twitter.com/K4qUCXgQDV

Die #COVID19-Pandemie hat #Virus-Impfstoffe in den Fokus des öffentlichen Interesses gerückt. Welche Impfstoffklassen gibt es und worin unterscheiden sie sich? Wir geben einen Überblick und erklären die gängigsten Impfstoffklassen. http://ow.ly/RM4F50I0bGK pic.twitter.com/Q1stirydoc

Neues aus der Regulation – Die Januar-CHMP-Meeting-Highlights der @EMA_News sind online. Das Paul-Ehrlich-Institut berichtet über Zulassungsempfehlungen, Erweiterung therapeutischer Indikationen, neue EPARs und kürzlich gestartete Zulassungsverfahren. http://ow.ly/NlNa50HQxUI pic.twitter.com/fKzPkvUgl3

Forschende des Paul-Ehrlich-Instituts und der Medizinischen Hochschule Hannover haben eine Technologie entwickelt, um Blutplättchen (Thrombozyten) als Lieferant therapeutischer Proteine zu nutzen. Sie eröffnet neue Möglichkeiten für die Zelltherapie. http://ow.ly/YHp250HPkgU pic.twitter.com/dRMX4cCnKv

Mit der neuen EU-Tierarzneimittelverordnung und dem nationalen Tierarzneimittelgesetz soll die Qualität, Sicherheit, Wirksamkeit und Verfügbarkeit von Tierarzneimitteln weiter erhöht werden. Das Paul-Ehrlich-Institut gestaltet die Umsetzung aktiv mit. http://ow.ly/z7Ev50HLMkl pic.twitter.com/Oe5aXXBMlO

Mit Xevudy (Sotrovimab) steht in Deutschland ab sofort ein weiterer #monoklonaler_Antikörper für die Behandlung von #COVID19 zur Verfügung. In der EU ist Xevudy seit Dezember 2021 für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren zugelassen. http://ow.ly/CIQi50HJnQv pic.twitter.com/hgQp2aG2Cl

Erkennen SARS-CoV-2-Antigentests auch bei Geimpften zuverlässig eine Infektion? Funktionieren die Antigentests auch für den Nachweis der Omikron-Variante? Antworten auf diese und weitere Fragen gibt es in unseren FAQ zu Antigentestungen. http://ow.ly/UXzE50HI7uk pic.twitter.com/g2FOHP2VpL

Was können Antikörpernachweise nach einer #Coronainfektion aussagen? Wichtige Erkenntnisse liefert eine gemeinsame Studie des Paul-Ehrlich-Instituts und des Universitätsklinikums Frankfurt @goetheuni. Hier geht's zu den Ergebnissen: http://ow.ly/7LCO50HA2wB pic.twitter.com/qpsbeHmp81

Wie zuverlässig nehmen Labore die Typisierung von Hepatitis-E-Viren vor? Dieser Frage ist eine vom Paul-Ehrlich-Institut und @ECDC_EU initiierte Gemeinschaftsstudie nachgegangen. Das Ergebnis zeigt, dass die Referenzlabore weltweit gut abschneiden. http://ow.ly/4Pli50HyIEK pic.twitter.com/1q0PFSqdkQ

Neues aus der #Forschung: Wissenschaftler:innen unter Leitung des Paul-Ehrlich-Instituts haben die Immun-Escape-Strategie des Zikavirus untersucht. Ihre Ergebnisse liefern wichtige Erkenntnisse für die Entwicklung antiviraler Behandlungsstrategien. http://ow.ly/gRfk50HwT5n pic.twitter.com/dzhrpzIfsq

Die jährliche Grippewelle in Deutschland beginnt meist nach der Jahreswende und dauert in der Regel bis Mitte Mai. Deswegen ist eine #Grippeschutzimpfung auch jetzt noch sinnvoll. Grippe- und COVID-19-Impfstoff können gleichzeitig verabreicht werden. http://ow.ly/RQQs50HplZg pic.twitter.com/qGHInQOHJ0

Aktuelle Studie unter Beteiligung des Paul-Ehrlich-Instituts zu Sicherheit, Immunogenität und Austauschbarkeit von Biosimilars aus dem Bereich monoklonale Antikörper und Fusionsproteine. Dieser Fachartikel fasst die wichtigsten Ergebnisse zusammen. http://ow.ly/lHkW50HnxXf pic.twitter.com/JLz59SUctv

Neues aus der Regulation – Die Dezember-CHMP-Meeting-Highlights der @EMA_News sind online. Das Paul-Ehrlich-Institut berichtet über Zulassungsempfehlungen, Erweiterung therapeutischer Indikationen, neue EPARs und kürzlich gestartete Zulassungsverfahren http://ow.ly/hTQp50Hm3VC pic.twitter.com/3Po8gtV2mh

Die meisten der vom Paul-Ehrlich-Institut untersuchten und positiv bewerteten SARS-CoV-2 Antigentests weisen das Nukleoprotein nach, nicht das Spikeprotein. Nach der aktuellen Datenlage, sollten diese daher eine Omikron-Infektion nachweisen können. http://ow.ly/S8NH50HkMrs pic.twitter.com/jHIXVL0UZm

Wir wünschen Ihnen ein fröhliches Weihnachtsfest und ein gutes und gesundes neues Jahr 2022. We wish you a merry christmas and a happy and healthy new year 2022.pic.twitter.com/FdPVR7kEzB

Aktuell werden #FakeNews zu Hilfsstoffen in den mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 verbreitet. Korrekt ist: Alle Substanzen, die in Arzneimitteln verwendet werden, werden zuvor sorgfältig auf Eignung für die Anwendung am Menschen geprüft und bewertet. http://ow.ly/L2IL50HimMu pic.twitter.com/IRdt9FWB56

Die @EU_Commission ist der CHMP-Empfehlung gefolgt und hat der bedingten Zulassung des Impfstoffs #Nuvaxovid von Novavax zugestimmt. Damit ist der erste proteinbasierte Impfstoff für die #COVID19Prävention in der EU zugelassen. http://ow.ly/SUzU50Hgk4f pic.twitter.com/ELaPzdPkCw

Die @EU_Commission hat der Zulassung des monoklonalen Antikörpers Xevudy (Sotrovimab) zur COVID-19-Behandlung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren zugestimmt. Der CHMP der @EMA_News hatte zuvor die Zulassung empfohlen. http://ow.ly/PNeZ50Hejuz pic.twitter.com/LhC8h3zkQ2

Das neue Bulletin zur #Arzneimittelsicherheit vom Paul-Ehrlich-Institut und @bfarm_de ist online! Wir informieren Sie über die aktuellen Aspekte der Risikobewertung von Arzneimitteln. http://ow.ly/mPau50He4eM pic.twitter.com/SH3Qy314yH