Nice to see @SMH following the story we broke on this for @abc730 in Januaryhttp://www.abc.net.au/news/2018-03-01/mackenzie-mission-access-to-pre-pregnancy-genetic-screening/9496734 …
Powerful article from @Kaubo on Genomics and precision medicine.
I pay tribute to the Casella family for their advocacy on behalf of their daughter Mackenzie and in the development of the $500m Genomics Mission.
A transformative moment in medicine.https://www.smh.com.au/healthcare/genes-disorders-carrier-screening-mackenzie-babies-20180928-p506m1.html …
-
-
-
Amazing technology put to good use. We are very lucky to be living in this country.
Keskustelun loppu
Uusi keskustelu -
-
-
Wonderful that it would prevent a great deal of heartache.
Kiitos. Käytämme tätä aikajanasi parantamiseen. KumoaKumoa
-
-
-
This is a game changer for Rare disease family’s but to late for Ehlers Danlos Syndrome patients/families who desperately need it now for our Rare types like my little boy needs ASAP
@theprojecttvKiitos. Käytämme tätä aikajanasi parantamiseen. KumoaKumoa
-
Lataaminen näyttää kestävän hetken.
Twitter saattaa olla ruuhkautunut tai ongelma on muuten hetkellinen. Yritä uudelleen tai käy Twitterin tilasivulla saadaksesi lisätietoja.