Sanofi designed olipudase alfa, a recombinant human ASM, to stop that deterioration by ensuring patients have enough of the enzyme to gradually reduce levels of sphingomyelin. The results shared today validate that hypothesis.https://www.fiercebiotech.com/biotech/sanofi-s-rare-disease-drug-hits-endpoint-teeing-up-2021-filing …
0 replies
2 proslijeđena tweeta
4 korisnika označavaju da im se sviđa
Čini se da učitavanje traje već neko vrijeme.
Twitter je možda preopterećen ili ima kratkotrajnih poteškoća u radu. Pokušajte ponovno ili potražite dodatne informacije u odjeljku Status Twittera.