@WHO @WHOSEARO @doctorsoumya Parents of kids battling life threatening #raredisease #SpinalMuscularAtrophy luk 4ward 2 @WHO 2 bridge d gap of accessibility n affordability of orphan drugs. V r losing kids every month despite treatment /drugs available on dis planet #HealthForAll
Today is #RareDiseaseDay. Over 300 million people worldwide are living with a rare disease. They often wait years for a diagnosis and struggle to access the medicines or care they need. To achieve #HealthForAll we must leave no one behind.https://twitter.com/EU_Health/status/1101051425646362625 …
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Dear Dr. Tedros, when you check out this system, you will begin to realize what the HealthCare, Diseases Monitoring and Control around the world with high performance and effecincy would be if we apply such perfect system, this is for the whole Humanity:https://twitter.com/Dr_ReXius/status/1101181343784992770?s=19 …
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Dear Dr Tedros,you realize that the larger % of the world population are a people underexposed to#Health systems, and poverty driven.
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Smile while being bold to raise awareness.Good Initative Appreciate Initative!
#RareDiseaseDay!Danke! Twitter wird dies nutzen, um deine Timeline zu verbessern. Rückgängig machenRückgängig machen
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Sending love to anyone suffering from a rare disease
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Meet one of my favorite people in the Syracuse, NY area!https://cnycentral.com/news/local/rare-disease-day-an-update-from-easton-friedel-weedsport-boy-with-rare-skin-disease …
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#InnerEngineering is a great support to handle themselves struggling through the their diseases and may find cure if anything related to imbalance within their system that might be contributing to these diseases. Looking foreword for a world with#HealthcareForAllDanke! Twitter wird dies nutzen, um deine Timeline zu verbessern. Rückgängig machenRückgängig machen
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