People who may have the #raredisease primary #hyperoxaluria type 1 can talk to their doctor about Alnylam Act’s no-cost, 3rd-party genetic testing & counseling. Alnylam Act may help accelerate or confirm a PH1 diagnosis so families can make informed decisions about their health.
0 replies
0 proslijeđenih tweetova
1 korisnik označava da mu se sviđa
Čini se da učitavanje traje već neko vrijeme.
Twitter je možda preopterećen ili ima kratkotrajnih poteškoća u radu. Pokušajte ponovno ili potražite dodatne informacije u odjeljku Status Twittera.